Wella-salon.ru

Женская красота и Здоровье
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Трулисити для похудения отзывы

Трулисити

Отзывы

У мамы повышенный сахар в крови, как итог полное телосложение. Принимала она как-то трулисити, так как данный препарат вроде бы должен был нормализовать уровень сахара и помочь сбросить лишний вес. Справился данный препарат на троечку, а именно уровень сахара в крови действительно немного снизился, а вот похудеть маме так и не удалось, даже прилагая физическую нагрузку и соблюдая диету. Как итог, отпив курс трулисити мама больше к нему не возвращалась, хорошо хоть побочных эффектов от него не было.
Достоинства:
Немного снизил уровень сахара в крови.
Недостатки:
Похудеть не удалось.

Лишний вес у меня был всегда, сколько себя помню. Даже на детских фотографиях я такая пухляшка. Потом беременность, роды, и вот уже при росте 165 сантиметров вешу 117 килограмм. Честно – это ужасно. Мало того, что внешне это совсем непривлекательно, так ещё и здоровье стало стремительно ухудшаться. Последний раз сдавала анализы – сахар и холестерин по верхней границе нормы. Эндокринолог назначил препарат Трулисити для снижения веса и уровня сахара в крови.
Препарат новый, отзывов в интернете совсем мало. Продается в двух дозировках, взрослым рекомендовано 1,5 мл на шприц, более пожилым людям 0,75 мл. Порадовало, что применять его следует только один раз в неделю, просто уколов самостоятельно подкожно в складку на животе. В упаковке 4 шприца, то есть хватит на месяц лечения. Шприц объёмом 0,5 мл в виде ручки, очень удобный. Я даже не почувствовала укола, настолько тоненькая иголочка и сам раствор вводится совершенно безболезненно.
Теперь уже прошло три месяца, как я начала использовать Трулисити. Уровень сахара у меня нормализовался в первый же месяц лечения, и до сих пор на хороших отметках. Вес также снизился. Считаю данный препарат очень эффективным и лёгким в применении.
Достоинства:
Эффективно снижает вес и уровень сахара.
Недостатки:
Не выявлено.

У меня сахарный диабет второго типа на протяжении уже пятнадцати лет. За эти годы я научилась контролировать свой уровень сахара при помощи диеты, физических упражнений и медицинских препаратов. Жить можно, но естественно, хотелось бы облегчить себе жизнь хоть как-то. Поэтому когда на рынок выпустили новый препарата Трулисити и мой доктор предложил мне его попробовать, я с удовольствием согласилась. Потому как принимать его было достаточно всего один раз в неделю и этого бы хватало для нормализации уровня сахара на все последующие 7 дней.
В упаковке 4 шприца-ручки, которые следовало колоть подкожно в живот или бедро. Я делала это самостоятельно и мне не доставило данное действие никаких неудобств. После первого укола сдала анализ на сахар – показатель немного снизился. Так же почувствовала что у меня снизился аппетит.
Позавчера проколола последний укол из упаковки. Врач результатами анализов доволен, я похудела на 3 кг за месяц. Побочных эффектов до сих пор не было. Думаю, продолжу терапию данным препаратом и дальше.
Достоинства:
Снижает уровень сахара в крови, один укол в неделю.
Недостатки:
Нет.

«Трулисити»: сомнительная сердечно-сосудистая польза для диабетиков

Дулаглутид вроде как улучшает сердечно-сосудистые исходы, но статистика — вещь предвзятая.

Коротко

  • «Илай Лилли» (Eli Lilly) показала , что «Трулисити» (Trulicity, дулаглутид), продвигаемый совместно с «Бёрингер Ингельхайм» (Boehringer Ingelheim) агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), на 12% снизил риски серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE) в сравнении с плацебо. В клинических испытаниях REWIND (NCT01394952) фазы III (рандомизированных, двойных слепых, плацебоконтролируемых, многоцентровых), охвативших взрослых пациентов (n=9901) с сахарным диабетом 2-го типа, дулаглутид, назначаемый подкожно в дозе 1,5 мг один раз в неделю, статистически значимо уменьшил риски несмертельного инфаркта миокарда, несмертельного инсульта или летального исхода по причине сердечно-сосудистых осложнений.
  • Соответствующий анонс «Илай Лилли» сделала еще в ноябре 2018 года, и сообщество с нетерпением дожидалось подробностей. Впрочем, специалисты надеялись, что популярному противодиабетическому лекарственному средству удастся уменьшить указанные риски хотя бы на 20%, тогда как инвесторы верили в куда более значимые показатели — минимум 30%.
  • Если сравнивать аналогичную результативность конкурентов в стезе агонистов GLP-1, «Трулисити» оказывается в невыгодном положении. Так, «Виктоза» (Victoza, лираглутид) производства «Ново Нордиск» (Novo Nordisk) снизил риски неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов на 13%, а «Оземпик» (Ozempic, семаглутид) тех же датчан — даже на 26%. При этом нужно понимать, что подобные сравнения некорректны, ведь пациентские популяции в соответствующих клинических испытаниях весьма сильно разнятся: лираглутид и семаглутид изучались на диабетиках с хроническим сердечно-сосудистым заболеванием — дулаглутид старался таких не приглашать. Так что относительная численная неудача «Трулисити» в целом ничего не значит.

Сердечно-сосудистая польза: сравнение агонистов GLP-1. Изображение: Vantage/EvaluatePharma.

Подробности

Что важно, клинические исследования REWIND постарались максимально приблизиться к реальной популяции диабетиков. Во-первых, они стали самыми длительными (медианных 5,4 года), которые бы проверяли сердечно-сосудистые исходы при назначении препарата из класса агониста GLP-1.

Во-вторых, испытания в основном сосредоточились на пациентах без имеющегося сердечно-сосудистого заболевания в анамнезе: таковое было только у 31% участников, хотя все находились в группе риска осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы.

В-третьих, были охвачены пациенты с самым низким исходным уровнем (медианных 7,2%) гликированного гемоглобина (HbA1c) среди каких-либо проведенных клинических испытаний сердечно-сосудистых исходов при диабете, причем со сбалансированным соотношением между женщинами и мужчинами (46,3% против 53,7%).

Благоприятный эффект «Трулисити» (отношение рисков [HR] 0,88 [95% ДИ: 0,79–0,99) проявился вне зависимости от специфических подгрупп испытуемых:

  • с сердечно-сосудистым заболеванием: HR 0,87 [95% ДИ: 0,74–1,02];
  • без сердечно-сосудистого заболевания: HR 0,87 [95% ДИ: 0,74–1,02];
  • исходный уровень HbA1c ≥ 7,2%: HR 0,86 [95% ДИ: 0,74–1,00];
  • исходный уровень HbA1c

РЕКОМЕНДУЕМ

Научный аналитик Mosmedpreparaty.ru.

Для Романа, который долгое время имел самое непосредственное отношение к процедуре регистрации лекарственных средств, особый интерес представляет вопрос того, чем и как руководствуются государственные регуляторы, заинтересованные, с одной стороны, в запуске на рынок новых медикаментов, а с другой, вынужденные придерживаться канонов экспертизы их качества, эффективности и безопасности.

Связаться с Романом можно по электронной почте, указанной в разделе «R&A-офис».

Доктор против Диабета

Login

Written by Alla on 17 марта, 2017 . Posted in Новости в лечении

Современные исследования и достижения ученых-экспертов в медицине и здравоохранении дают пациентам возможность применения препаратов от сахарного диабета 2 типа нового поколения. Так 1 марта на Всероссийском эндокринологическом конгрессе (ИТЭ) был представлен сахароснижающий препарат нового поколения Трулисити™ (дулаглутид).

В Симпозиуме, посвященном выходу препарата на российский фармацевтический рынок, приняли участие такие эксперты, как А.М. Мкртумян, М.В.Шестакова и эксперт международного класса в области лечения сахарного диабета профессор Итамар Рац (Израиль).

На фото: А.М. Мкртумян , М.В.Шестакова, И.Рац

Фармацевтическая компания в области разработок инновационных решений в здравоохранении Eli Lilly представила новый сахароснижающий препарат Trulicity ™ (дулаглутид) в клинике лечения сахарного диабета (СД) 2 типа.

Трулисити в России

Появление на российском рынке препарата нового поколения дулаглутида вызвало весьма большой интерес со стороны медицинского сообщества. Тому есть серьезные причины – проблема улучшения эффективности терапии сахарного диабета (СД) 2 типа по-прежнему остается проблемой мировой значимости и постоянно находится в центре внимания экспертов.

На сегодняшний день не только в России, но и в странах Европы, а также всего мира, отмечаются угрожающие темпы роста заболеваемости сахарным диабетом 2 типа. Предотвращать своевременно заболевание и достигать желаемых результатов в лечении СД 2 типа часто не получается по разным причинам. Среди основных проблем, это прогрессирующий характер заболеваемости, позднее выявление и несвоевременное начало лечения, зачастую несоблюдение пациентами надлежащего режима терапии.

Это приводит, увы, к снижению эффективности клинических стандартов лечения сахарного диабета. Не всегда назначенная терапия таблетированными сахароснижающими препаратами бывает на 100% эффективной, а начало инъекционного лечения пациентом откладывается, тем самым время упущено, болезнь прогрессирует и дает уже тяжелые осложнения.

Препараты от сахарного диабета 2 типа нового поколения Дулаглутид

Зачастую переход на инсулинотерапию пациентов сдерживает боязнь инъекций, сложность и постоянство их выполнения, личное предвзятое отношение к инсулину и другие моменты.

Дулаглутид – первый препарат нового поколения класса аГПП-1 для инъекций 1 раз в неделю для пациентов с заболеванием сахарным диабетом 2 типа, который появился на отечественном фармакологическом рынке. Наиболее важным преимуществом данного препарата является его значительная эффективность контроля уровня глюкозы в крови, что уже подтверждено проведенными клиническими исследованиями мировых фармакологических компаний и исследовательских институтов.

Препарат нового поколения Trulicity показал высокую сахароснижающую способность, наиболее эффективную, чем у существующих на диабетическом рынке других препаратов, которые применяются для лечения сахарного диабета.

Преимущества Трулисити аГПП-1

  • эффективно снижает гипергликемию как натощак, так и ее повышение после принимаемой пищи;
  • положительный эффект в снижении гликированного гемоглобина;
  • первый и пока единственный агонист рецепторов ГПП-1, применяемым подкожным введением 1 раз в неделю;
  • эффективность препарата показала сопоставимый результат с максимальной дозой лираглутида.
  • данный препарат представитель класса аГПП-1 дулаглутид обладает высокой сахароснижающей активностью;
  • имеет преимущества препаратов данного класса, а именно характеризуется низким риском развития гипогликемии;
  • способствует снижению массы тела.

Появление таких инновационных препаратов на отечественном рынке открывает новые возможности в клинике стандартов лечения сахарного диабета.

Как применять препарат

Еще одна главная особенность препарата Трулисити заключается в инновационном способе его введения – а именно в удобстве и простоте использования в шприц-ручке. Тем самым, он заменяет необходимость проделывать лишние манипуляции с препаратом и иглой, которая встроена и скрыта от пациента, обеспечивая простоту и минимальную болезненность проведения инъекции.

Отзывы экспертов

Как уже говорилось, в обсуждениях на Симпозиуме, посвященному выходу Трулисити™ на российский рынок, принял участие профессор Итамар Рац, эксперт мирового уровня в области диагностики и лечения сахарного диабета, Председатель израильского Национального комитета по СД.

На Симпозиуме профессор поделился опытом практического применения нового препарата в мире с нашими российскими коллегами.

На фото: Профессор И.Рац

Опыт клинического применения дулаглутида в Израиле еще раз подтверждает важность применения новейших инноваций в борьбе с проблемой мирового уровня, которой является сахарный диабет. Появление на диабетическом рынке препарата Трулисити™ (дулаглутид)– значимый шаг вперед компании Eli Lilly, первостепенной задачей которого является улучшение качества жизни пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Рекомендуем также ознакомиться с инновационными решениями в современной медицине как достичь идеального веса:

Детальнее ознакомиться и приобрести препарат можно на официальном сайте производителя по ссылке:

Препарат Trulicity показал свою эффективность во многих странах мира. Уже с марта 2017 препарат появился на отечественном фармацевтическом рынке.

Худеем — цель!

02.04.2019 admin Комментарии Нет комментариев

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

раствор для подкожного введения 0.75 мг/0.5 мл, 1.5 мг/0.5 мл.

Состав

0.5 мл препарата содержит:

активное вещество — дулаглутид 0.75 мг и 1.5 мг.

вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат 1.37 мг, кислота лимонная безводная 0.07 мг, маннитол 23.2 мг, полисорбат 80 (растительный) – 0.10 мг, вода для инъекций до 0.5 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие сахароснижающие препараты. Дулаглутид.

Код АТХ A10BX14

Фармакологические свойства

Трулисити™ содержит дулаглутид, который является агонистом человеческого рецептора GLP-1, аминокислотная поледовательность которого на 90 % гомологична эндогенному человеческому GLP-1 (7-37). Дулаглутид активирует рецептор GLP-1, мембраносвязанный рецептор клеточной поверхности связанный с аденилатциклазой бета-клеток поджелудочной железы. Дулаглутид повышает уровень внутриклеточной цАМФ в бета-клетках, вызывая глюкозозависимое высвобождение инсулина. Дулаглутид также снижает секрецию глюкагона и замедляет опорожнение желудка.

Фармакокинетика дулаглутида у здоровых людей и пациентов с сахарным диабетом II типа аналогична. После подкожного введения время достижения максимальной концентрации дулаглутида в плазме в равновесном состоянии варьирует от 24 до 72 часов со средним показателем 48 часов. После многократного введения дозы 1.5 мг средняя пиковая концентрация дулаглутида в плазме и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) дулаглутида составляли 114 нг/мл (диапазон 56 – 231 нг/мл) и 14 000 нг/ч/мл (диапазон 6940 – 26 000 нг/ч/мл) соответственно; норма (отношение) накопления составляла примерно 1.56. Равновесная концентрации дулаглутида в плазме достигается за 2 – 4 недели после введения один раз в неделю. Место подкожного введения (живот, плечо и бедро) не имело статистически значимого эффекта на воздействие дулаглутида.

Всасывание – Средняя абсолютная биодоступность дулаглутида после подкожного введения однократных доз 0.75 мг и 1.5 мг составляла 65% и 47% соответственно.

Распределение – Средние объемы распределения после подкожного введения Трулисити™ 0.75 мг и 1.5 мг до равновесного состояния составляли примерно 19.2 л (диапазон 14.3 – 26.4) и 17.4 л (диапазон 9.3 – 33 л) соответственно.

Метаболизм – Предполагается, что дулаглутид распадается на составляющие его аминокислоты с помощью общих метаболических путей катаболизма белков.

Выведение – Средний установленный клиренс дулаглутида в равновесном состоянии составляет примерно 0.111 л/ч для дозы 0.75 мг и 0.107 л/ч для дозы 1.5 мг. Период полувыведения дулаглутида для обеих доз составляет примерно 5 суток.

Трулисити™ снижает концентрацию глюкозы натощак и концентрацию постпрандиальной глюкозы (ППГ) у пациентов с сахарным диабетом II типа. Снижение уровня глюкозы натощак и постпрандиальной глюкозы может наблюдаться после введения однократной дозы.

Глюкоза натощак и постпрандиальная глюкоза

В клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с сахарным диабетом II типа применение лекарственного препарата Трулисити™ один раз в неделю вызывало снижение концентрации глюкозы натощак, 2-часовой концентрации ППГ и инкрементальной AUC постпрандиальной глюкозы сыворотки при сравнении с плацебо (-25.6 мг/дл, -59.5 мг/дл и -197 мг ч/дл соответственно); данные эффекты были подтверждены через 6 недель лечения препаратом в дозе 1.5 мг.

Первая и вторая фазы секреции инсулина

Секреция инсулина в первой и второй фазах повышалась у пациентов с сахарным диабетом II типа, получавших Трулисити™, по сравнению с плацебо.

Секреция инсулина и глюкагона

Трулисити™ стимулирует глюкозозависимую секрецию инсулина и снижает секрецию глюкагона. В III фазе исследования при монотерапии Трулисити™ 0.75 мг и 1.5 мг один раз в неделю уровень инсулина натощак на 26 неделе повышался по сравнению с исходным уровнем на 35.38 и 17.50 пмоль/л соответственно, а концентрация С-пептида на 0.09 и 0.07 нмоль/л соответственно. В том же исследовании концентрация глюкагона натощак снижалась на 1.71 и 2.05 пмоль/л по сравнению с исходным уровнем при приеме Трулисити™ в дозе 0.75 мг и 1.5 мг соответственно.

Двигательная функция (перистальтика) желудка

Дулаглутид вызывает задержку опорожнения желудка. Задержка является наибольшей после первой дозы и уменьшается при последующих дозах.

Эффект дулаглутида на сердечную реполяризацию изучался в исследовании QTc. Дулаглутид не вызывал удлинение QTc в высоких дозах 4 и 7 мг.

Показания к применению

Ограничения по применению

Трулисити™ не рекомендуется в качестве терапии первой линии для пациентов с недостаточным контролем с помощью диеты и физических упражнений.

Трулисити™ не исследовался у пациентов с панкреатитом в анамнезе.

рассмотреть возможность проведения другого вида противодиабетической терапии.

Трулисити™ не предназначен для лечения сахарного диабета I типа или диабетического кетоацидоза.

Трулисити™ не предназначен для пациентов с предшествующим заболеванием желудочно-кишечного тракта тяжелой степени.

Трулисити™ не исследовался в сочетании с базальным инсулином.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая начальная доза Трулисити™ составляет 0.75 мг один раз в неделю. Дозу можно увеличить до 1.5 мг один раз в неделю для дополнительного гликемического контроля. Максимальная рекомендуемая доза составляет 1.5 мг один раз в неделю.

При добавлении дулаглутида к текущей терапии метформином и/или пиоглитазоном прием метформина и/или пиоглитазона можно продолжать в той же дозе. При добавлении дулаглутида к текущей терапии производными сульфонилмочевины или прандиальным инсулином может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины или прандиального инсулина для уменьшения риска развития гипогликемии.

Дополнительного контроля гликемии для коррекции дозы дулаглутида не требуется. Дополнительный контроль гликемии может потребоваться для коррекции дозы производных сульфонилмочевины или прандиального инсулина.

Вводить Трулисити™ следует один раз в неделю независимо от приема пищи. Трулисити™ следует вводить подкожно в область живота, бедро или плечо.

При пропуске дозы необходимо ввести препарат как можно скорее при условии, если осталось не менее 3-х дней (72 часов) до следующей запланированной инъекции. Если до следующей запланированной инъекции осталось менее 3-х дней, следует игнорировать пропущенную инъекцию и ввести следующую в регулярный запланированный день. В каждом подобном случае пациенты затем могут возобновить расписание по регулярному введению препарата один раз в неделю.

При необходимости день еженедельного введения можно изменить при условии, что последняя доза была введена 3 и более дней назад.

Совместное применение со стимулятором секреции инсулина (сульфонилмочевиной) или инсулином

При начале приема Трулисити™ следует рассмотреть возможность снижения дозы совместно вводимых стимуляторов секреции инсулина (например, сульфонилмочевины) или инсулина для снижения риска гипогликемии.

Дозы у пациентов с почечной недостаточностью

Никакой коррекции дозы лекарственного препарата у пациентов с почечной недостаточностью, включая терминальную стадию почечной недостаточности (ТСПН), не требуется. Необходимо контролировать функцию почек у пациентов с почечной недостаточностью, сообщая о тяжелых нежелательных реакциях со стороны желудочно-кишечного тракта.

Важные инструкции по введению лекарственного препарата

Перед началом приема Трулисити™ врач должен обучить пациентов правильной технике введения лекарственного препарата. Обучение снижает риск ошибок при введении лекарственного препарата, таких как, неправильное место введения, неосторожное обращение с иглой, введение неполной дозы лекарственного препарата.

При применении Трулисити™ с инсулином необходимо проинструктировать пациентов о введении данных препаратов в виде раздельных инъекций и никогда не смешивать лекарственные препараты. Допускается введение Трулисити™ и инсулина в одну и ту же область тела, однако инъекции не должны прилегать друг к другу.

При введении в одну и ту же область тела необходимо использовать различные места введений каждую неделю. Не следует вводить Трулисити™ внутривенно или внутримышечно.

Перед введением раствор Трулисити™ необходимо визуально оценить на предмет наличия механических включений и изменения цвета.

Руководство по использованию шприц-ручки Трулисити

Перед использованием шприц-ручки Трулисити следует внимательно ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению лекарственного средства и проконсультироваться с лечащим врачом. Трулисити применяется 1 раз в неделю.

Важно знать. Если у вас есть проблемы со зрением, не используйте шприц-ручку самостоятельно без помощи человека, имеющего опыт применения шприц-ручки Трулисити™.

Трулисити

(дулаглутид)

раствор для подкожного введения

Шприц-ручка 1.5 мг/0.5 мл

Применение: один раз в неделю

Трулисити

(дулаглутид)

раствор для подкожного введения

Шприц-ручка 0.75 мг/0.5 мл

Применение: один раз в неделю

Ежедневное использование шприц-ручки Трулисити™.

Достаньте шприц-ручку Трулисити™ из холодильника.

Проверьте этикетку на шприц-ручке, чтобы убедиться, что вы вводите нужный препарат и срок годности не истек.

Осмотрите шприц-ручку на отсутствие повреждений, а также убедитесь, что препарат прозрачный, бесцветный и не содержит механических включений или примесей.

Вымойте руки перед тем, как использовать шприц-ручку.

Трулисити™ следует вводить подкожно в область живота, бедро или плечо. Для введения препарата в плечо может потребоваться помощь другого человека.

Меняйте (чередуйте) место введения препарата каждую неделю. Вы можете вводить препарат в одну и ту же часть тела, но место инъекции должно быть разным.

Процедура установки шприц-ручки Трулисити™.

1. Снимите крышку со шприц-ручки.

Убедитесь, что шприц-ручка заблокирована.

Снимите крышку основания и утилизируйте ее вместе с бытовыми отходами.

Не надевайте крышку основания обратно: это может повредить иглу. Не прикасайтесь к игле.

2. Разместите шприц-ручку в нужном месте и разблокируйте.

Прижмите прозрачное основание ровно и плотно к коже на месте введения.

Разблокируйте шприц-ручку, повернув запирающее кольцо.

3. Нажмите и удерживайте

Нажмите и удерживайте зеленую кнопку введения; Вы услышите громкий щелчок.

Продолжайте плотно прижимать прозрачное основание к коже, пока не услышите второй щелчок (игла начинает возвращаться в исходное положение в течение 5-10 секунд).

Введение препарата завершено, когда виден серый поршень.

Утилизация шприц-ручки Трулисити

Не выбрасывайте (не утилизируйте) шприц-ручку вместе с бытовыми отходами.

Можно использовать бытовой контейнер, который:

сделан из прочного пластика;

закрывается герметичной крышкой, устойчивой к проколам и предотвращающей выпадение острых предметов;

хранится вертикально и является устойчивым;

имеет надлежащую маркировку, предупреждающую об опасных отходах внутри контейнера.

Часто задаваемые вопросы:

Что, если я замечаю в шприц-ручке пузырьки воздуха?

Пузырьки воздуха являются нормой.

Что произойдет, если я разблокирую шприц-ручку и нажму кнопку введения до того, как сниму крышку основания?

После нажатия кнопки необходимо утилизировать шприц-ручку, не снимая крышку основания, и воспользоваться другой шприц-ручкой.

Что, если, сняв крышку основания, я вижу каплю жидкости на кончике иглы?

Капля жидкости на кончике иглы является нормой.

Нужно ли нажать кнопку введения и удерживать ее до окончания введения препарата?

Нет, не нужно, но так Вам может быть проще удерживать шприц-ручку плотно прижатой к коже.

При введении я слышу больше двух щелчков – 2 громких и 1 тихий. Будет ли инъекция введена в полном объеме?

Некоторые пациенты слышат тихий щелчок прямо перед вторым громким щелчком. Это норма. Не убирайте шприц-ручку с кожи, пока не услышите второй громкий щелчок.

Что, если после инъекции на моей коже остается капля жидкости или крови?

Это является нормой.

Я не уверен(а), что шприц-ручка сработала правильно.

Проверьте, получили ли вы нужную дозу. Доза введена правильно, если виден серый поршень (см. шаг 3). Также свяжитесь с компанией Lilly по тел. +7(727) 2447 447 или со своим лечащим врачом, чтобы получить дальнейшие указания. До тех пор храните шприц-ручку с осторожностью, во избежание случайного укола.

Побочные действия

Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥10%), часто (≥1%,

Добавить комментарий Отменить ответ

Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.

Читать еще:  Планка для похудения отзывы и результаты
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector